Nombre(s) comercial(es):

    
  • Leustatin®
  • Otros nombre(s):

        
  • 2-CdA
  • 2-cloro-2'-deoxiadenosina
  • CdA
  • clorodeoxiadenosina
  • ADVERTENCIA:

    La cladribina inyectable debe aplicarse en un hospital o centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en la administración de medicamentos usados en la quimioterapia contra el cáncer.

    La cladribina puede provocar una disminución grave de la cantidad de todos los tipos de células sanguíneas de la sangre. Esto puede provocar determinados síntomas y puede aumentar el riesgo de desarrollar una infección grave o sangrado. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección; sangrado o moretones inusuales; heces negras y con aspecto de alquitrán; sangre fresca en las heces; vómito sanguinolento; o vómito parecido a los posos del café.

    La cladribina puede provocar daños graves en los nervios. Los daños en los nervios pueden producirse más de un mes después de administrar la cladribina inyectable. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; debilidad en los brazos o las piernas; o pérdida de la capacidad para mover los brazos o las piernas.

    La cladribina puede provocar problemas renales graves. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del riñón. Informe a su médico y a su farmacéutico si está tomando antibióticos aminoglucósidos, como amikacina (Amikin), gentamicina (Garamycin) o tobramicina (Tobi, Nebcin); anfotericina B (Amphotec, Fungizone); inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por sus siglas en inglés), como benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) y trandolapril (Mavik); o medicamentos antiinflamatorios no esteroides, como diclofenaco (Cataflam, Voltaren), naproxeno (Aleve, Naprosyn) y sulindaco (Clinoril). Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: disminución de las ganas de orinar; inflamación de la cara, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas; o cansancio o debilidad inusuales.

    No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas antes, durante y después del tratamiento para evaluar la respuesta de su cuerpo a la cladribina.

    ¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

    La cladribina se usa para tratar la tricoleucemia (cáncer de un determinado tipo de glóbulos blancos). La cladribina pertenece a una clase de medicamentos llamados análogos de purinas. Actúa deteniendo o enlenteciendo el crecimiento de las células cancerosas.

    ¿CÓMO se debe usar este medicamento?

    La presentación de la cladribina inyectable es en una solución (líquido) que un médico o un enfermero deben inyectar por vía intravenosa (en la vena) en un centro médico. Por lo general, se administra lentamente durante 7 días, como inyección intravenosa continua.

    ¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

    Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

    ¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

    Antes de usar cladribina:

        
  • Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la cladribina, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la cladribina inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la lista de la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: inmunosupresores, como azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex), sirolimús (Rapamune) y tacrolimús (Prograf). Su médico tendrá que monitorearlo atentamente por si presentara efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la cladribina, por lo que no debe olvidar informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista.
  • Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado.
  • Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está dando el pecho. No debe quedar embarazada mientras está recibiendo cladribina. Si queda embarazada mientras está recibiendo cladribina, llame a su médico. La cladribina puede causarle daños al feto.
  • ¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

    A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

    ¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

    La cladribina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

        
  • náuseas
  • vómitos
  • diarrea
  • dolor de estómago
  • estreñimiento
  • pérdida del apetito
  • sarpullido
  • dolor de cabeza
  • sudoración excesiva
  • dolor, enrojecimiento, inflamación o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento
  • Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

        
  • palidez
  • cansancio excesivo
  • falta de aire
  • mareos
  • latidos cardíacos rápidos
  • La cladribina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

    ¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

    En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

    Los síntomas de sobredosis pueden incluir, entre otros, los siguientes:

        
  • disminución de las ganas de orinar
  • inflamación de la cara, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
  • cansancio o debilidad inusuales
  • sangrado o moretones inusuales
  • heces negras y con aspecto de alquitrán o sanguinolentas
  • vómito sanguinolento parecido a los posos del café
  • fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección
  • dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies
  • debilidad en los brazos o las piernas
  • pérdida de la capacidad para mover los brazos o las piernas
  • ¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

    Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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    Documento actualizado: 15 Noviembre 2011.