Nombre(s) comercial(es):

    
  • Alphanate
  • M Hemofil
  • Humate-P
  • Koate-HP
  • Monoclate-P
  • Profilate HP
  • Otros nombre(s):

        
  • AHF
  • AHG
  • Factor VIII
  • ¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

    Su doctor le ha ordenado factor antihemofílico (humano), un tipo de factor antihemofílico, para ayudar al proceso de coagulación de la sangre. El producto será inyectado directamente en la vena o añadido a una solución intravenosa que goteará a través de una aguja o catéter, colocado en su vena, durante aproximadamente 5 a 10 minutos. Este factor será administrado tan a menudo como su doctor lo determine, posiblemente tan seguido todos los días.

    El factor antihemofílico (humano), es una sustancia naturalmente producida por el cuerpo que activa las sustancias en la sangre necesarias para la coagulación y para disminuir los episodios de hemorragias. Este producto también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.

    El personal de asistencia médica (doctor, enfermera o farmacéutico) podrá medir la eficacia y los efectos secundarios del tratamiento usando pruebas de laboratorio y exámenes físicos. Es importante cumplir con todas las citas con su doctor y el laboratorio. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta de su cuerpo al producto.

    ¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

    Antes de comenzar a recibir el factor antihemofílico (humano):

        
  • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted alguna vez ha tenido una reacción a un factor antihemofílico o si usted es alérgico a cualquier medicamento.
  • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente ácido aminocapróico (Amicar), anticoagulantes como warfarina (Cumadina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ciclofosfamida (Cytoxan), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), heparina o heparina de bajo peso molecular (Lovenox, Normiflo), interferón alfa (Roferon-A, Intrón), vincristina (Oncovin), vitamina K y otro tipo de vitaminas.
  • dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa este producto, llame a su doctor de inmediato.
  • si va a ser sometido a cualquier cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está usando el factor antihemofílico (humano), incluso antes de cualquier operación quirúrgica o procedimientos.
  • usted debe saber el factor antihemofílico (humano) está preparado con plasma humano. Existe un riesgo de que el factor antihemofílico (humano) pueda contener el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) u otros virus que pueden provocar hepatitis. Converse con su doctor acerca de los riesgos potenciales de usar este producto.
  • ¿CÓMO se debe usar este medicamento?

    Antes de que administre este producto, mire la solución cuidadosamente. Debe ser de color claro y libre de partículas flotantes. Oprima suavemente la bolsa u observe el envase de la solución líquida para asegurarse que no haya ninguna fuga. No use la solución si está descolorida, si contiene partículas o si hay fugas en la bolsa o en el envase. Use una solución nueva, pero muestre la dañada a algún miembro del personal médico.

    Es importante que usted use el producto exactamente como se indica. No suspenda la terapia por cuenta propia por ningún motivo ya que la infección podría empeorar dando lugar a la necesidad de hospitalización. No cambie la dosis sin antes conversar con el personal médico. Si usted tiene algún problema relacionado con el funcionamiento de su catéter (como un bloqueo en los tubos, agujas o catéter), el personal médico podría decirle que suspenda la infusión; si usted tiene que suspender una dosis, llame a su médico de inmediato para que pueda continuar con la terapia.

    ¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

    Aunque los efectos secundarios de este producto no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:

        
  • mareos
  • cefalea (dolor de cabeza)
  • dolor de garganta
  • prurito (picazón)
  • malestar estomacal
  • vómitos
  • cansancio
  • Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:

        
  • aumento en el ritmo cardíaco
  • urticarias
  • sangrado o moretones inusuales
  • dificultad para respirar
  • malestar o sensación de estrechez en el tórax
  • escalofríos
  • fiebre
  • ¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento?

        
  • Su médico probablemente le dará un suministro de varios días de este factor y le indicará cómo preparar cada dosis.
  • Almacene este producto exactamente como se indica. Asegúrese de entender las instrucciones necesarias para almacenar el producto de forma adecuada.

    Mantenga los suministros en un lugar limpio y seco cuando no los necesite y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. El personal médico le dirá cómo desechar las agujas, jeringas, tubos y envases usados para evitar accidentes.

    ¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

    En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

    Si usted está recibiendo este producto en forma intravenosa (en la vena) o subcutánea (debajo de la piel), es importante que pueda reconocer los síntomas de una infección relacionada con el catéter (una infección que se presenta en el lugar en donde la aguja se introduce a su vena o piel). Si usted experimenta cualquiera de estos efectos cerca del área en donde se encuentra el catéter, comuníqueselo a su médico cuanto antes:

        
  • sensibilidad
  • sensación de calor
  • irritación
  • drenaje
  • enrojecimiento de la piel
  • inflamación
  • dolor
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    Documento revisado: 1 Septiembre 2010.