Por favor tenga en cuenta:
En marzo de 2004, the Food and Drug Administration (FDA) emitió el Public Health Advisory que advierte a médicos, pacientes, familias, y cuidadores de pacientes con depresión a monitorear cuidadosamente tanto a adultos como a niños que reciben ciertos medicamentos antidepresivos. La FDA está preocupada acerca de la posibilidad de empeorar la depresión y/o el surgimiento de pensamientos suicidas, especialmente entre niños y adolescentes al inicio del tratamiento, o cuando haya un incremento o reducción en la dosis. Los medicamentos por los que hay preocupación; principalmente SSRI (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina), son: Prozac (fluoxetina), Zoloft (sertralina), Paxil (paroxetina), Luvox (fluvoxamina), Celexa (citalopram), Lexapro (escitalopram), Wellbutrin (bupropion), Effexor (venlafaxine), Serzone (nefazodone), y Remeron (mirtazapina). De éstos, sólo Prozac (fluoxetina) está aprobado para usarlo en niños y adolescentes para el tratamiento de trastorno depresivo mayor. Prozac (fluoxetina), Zoloft (sertralina), y Luvox (fluvoxamina) están aprobados para su uso en niños y adolescentes para el tratamiento de trastorno obsesivo compulsivo. Para obtener más información, por favor visite
http://www.fda.gov/cder/drug/antidepressants
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El 30 de junio de 2005, la FDA emitió una asesoría similar con respecto al uso de antidepresivos por adultos, advirtiendo un posible incremento en pensamiento o conducta suicida temprano en el tratamiento o cuando se cambie la dosis del medicamento. La asesoría cubre todos los medicamentos en el párrafo anterior más Cymbalta (duloxetina).